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  • 2018

    10-29

    豚鼠ELISA試劑盒測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外,有時(shí)??梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果(即假陽性或假陰性)如標(biāo)本的影響,對(duì)這一方面為大家細(xì)細(xì)解讀:1.溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測(cè)易產(chǎn)生假陽性??赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì),即顯藍(lán)色,產(chǎn)生假陽性。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。2.標(biāo)本受細(xì)菌...

  • 2018

    9-29

    上海仁捷生物國慶節(jié)放假通知國慶放假時(shí)間:9月29日(星期六)及9月30日(星期日)正常上班,10月1日(星期一)至10月7日(星期日)放假,節(jié)后10月8日(星期一)正常上班。注:放假期間,在線留言功能開放,有問題的客戶可以留言.假期上班后時(shí)間給您回復(fù)上海仁捷生物提醒大家假期出行注意安全,平安健康才快樂!后預(yù)祝大家節(jié)日快樂!

  • 2018

    9-25

    1.植物Elisa試劑盒標(biāo)本及采集、貯運(yùn)因素:①嚴(yán)重溶血:以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性,催化底物顯色造成假陽性;②混有紅細(xì)胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈③如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng);④植物Elisa試劑盒標(biāo)本凝固不全,有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè),常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在植物Elisa試劑盒測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性...

  • 2018

    8-28

    魚ELISA試劑盒樣品收集和保存:用于ELISA測(cè)定常用的臨床標(biāo)本是血清(漿)。要注意避免嚴(yán)重溶血,因?yàn)檠t蛋白中含有具有類似過氧化物活性的血紅素基團(tuán),在孵育時(shí)很容易吸附于固相,與HRP底物反應(yīng)產(chǎn)生假陽性。魚ELISA試劑盒樣品采集及血清分離中要注意避免細(xì)菌污染,一方面細(xì)菌分泌的酶可能對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用,另一方面,細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶會(huì)對(duì)相應(yīng)酶作標(biāo)記的測(cè)定方法產(chǎn)生非特異性干擾。魚ELISA試劑盒樣品應(yīng)該要避免反復(fù)凍融。因反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力...

  • 2018

    8-23

    植物Elisa試劑盒用純化的人白介素抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素,再與HRP標(biāo)記的白介素抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。植物Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清:使用不含熱原...

  • 2018

    8-10

    近日,有媒體爆出全國30省份的275位艾滋病感染者接到zhapian電話。艾滋病患者信息疑似遭到大面積泄露。保護(hù)艾滋病患者隱私是社會(huì)各界的普遍共識(shí)。然而,在信息泛濫、個(gè)人隱私堡壘被層層擊潰的當(dāng)下,不法分子的手還是伸向了這個(gè)原本已遭受病痛折磨的敏感群體。雪上加霜式傷害看到報(bào)道后,清華大學(xué)艾滋病綜合研究中心常務(wù)副主任張林琦無法相信,有人會(huì)將罪惡之手伸向艾滋病患者。據(jù)了解,事件發(fā)生后,國家疾控中心已采取措施,報(bào)請(qǐng)gongan部門li案?jìng)刹?。事件的龍去脈還需要gongan機(jī)關(guān)展開進(jìn)一...

  • 2018

    7-26

    目前兔子ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)相當(dāng)普及,絕大多數(shù)ELISA試劑盒都是用于檢測(cè)未知樣本中抗原的濃度。用商業(yè)化試劑盒當(dāng)然比自己慢慢摸條件快得多,兔子ELISA試劑盒不僅可以讓實(shí)驗(yàn)更便利,往往還更加?,F(xiàn)在市面上的ELISA試劑盒既有國產(chǎn)品牌也有進(jìn)口品牌,數(shù)量繁多令人目不暇接,怎樣才能選出適用的產(chǎn)品呢?1.兔子ELISA試劑盒特異性兔子ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關(guān)鍵組分--抗體對(duì)有關(guān),若抗體對(duì)中之一為多抗,另一個(gè)必須為單抗,建議使用雙單抗。在選擇市面上的試劑盒時(shí),好先閱...

  • 2018

    6-25

    血清是常用的植物Elisa試劑盒標(biāo)本之一,ELISA檢測(cè)中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本中攪擾性物質(zhì)是引起檢測(cè)后成果偏高或偏低的主要原因,攪擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類;外源性物質(zhì)常常是因?yàn)橛糜贓LISA測(cè)定的血標(biāo)本的收集、儲(chǔ)存等不妥所形成的。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本儲(chǔ)存過久、標(biāo)本凝聚不全和采血管中添加物等影響。因?yàn)橹参顴lisa試劑盒各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出許多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為符號(hào)的...

  • 2018

    6-11

    通過閱讀文獻(xiàn)了解世界上本專業(yè)領(lǐng)域的內(nèi)容和發(fā)展情況;并產(chǎn)生自己的idea,進(jìn)入這個(gè)領(lǐng)域。這是我們?cè)趯懽鱏CI之前大量閱讀文獻(xiàn)的主要目的。那么,漫無目的地閱讀是沒有意義的,我們應(yīng)該做到:1.別先讀摘要,從導(dǎo)言部分入手。摘要是論文文首那簡(jiǎn)短精煉的*段話。事實(shí)上,很多非科研人員在試圖建立一種科學(xué)觀點(diǎn)時(shí),常常就只讀一篇論文的摘要部分。(這是一種很糟糕的做法。別這樣。)總是zui后才閱讀摘要,因?yàn)槟抢锇藢?duì)整篇論文的簡(jiǎn)要概括,容易在無意之間被作者對(duì)結(jié)果的解讀灌輸了先入之見。2.找出大問...

  • 2018

    5-28

    魚ELISA試劑盒技術(shù)雖已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)的研究與診斷,但是熒光抗體染色標(biāo)本不能長(zhǎng)期保存,對(duì)組織細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)分辨不清,免疫酶技術(shù)則能克服上述不足,標(biāo)記免疫酶技術(shù)的敏感性更優(yōu)于免疫熒光法,對(duì)石蠟切片標(biāo)本尤為適用,為免疫病理研究開辟了一條新途徑,酶顯色產(chǎn)物具有較高的電子密度,經(jīng)過適當(dāng)處理還可以進(jìn)行免疫電鏡觀察,免疫酶組化技術(shù)分為酶標(biāo)記法與非標(biāo)記抗體技術(shù),前者是將酶通過交聯(lián)劑結(jié)合在抗體分子上,形成酶標(biāo)記抗體。后者是將酶作為抗原與相應(yīng)的特異性抗體連接進(jìn)行的免疫反應(yīng),稱為非標(biāo)記抗體酶...

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